Blood：TP53突变对MDS和继发性AML预后的因素
2021-12-06 10:46 来源：鄂州男科医院
体蛋白质基因变异是恶性肿瘤发炎异常性疾病(MDS)和继发性急性脾脏蛋白质白血病(SAML)病症预后的这两项一般说来。特别是TP53变异，推选了一种不同的分子函数调用，装载TP53变异的病症的预后不一定都很差。然后，这些不良结果潜在的确切致病机制尚未说明了。
在本研究工作中会，Sallman等描述了TP53变异和野生型MDS和SAML病症免疫微环境中会的恶性克隆的免疫学特征及其变化。
值得注意的是，PD-L1在TP53变异型病症肾脏干蛋白质中会的传达总体增加，这与MYC上调和MYC的负管控特异性miR-34a(p53转录索科利夫卡)总体缩水有关。此外，TP53变异型病症的恶性肿瘤中会增生的OX40+蛋白质致癌T蛋白质和常规T蛋白质数量总体增加，与ICOS+和4-1BB+NK蛋白质增加一样。
在TP53变异型发病中会，高免疫抑制调节性T蛋白质(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，较高比例的恶性肿瘤增生ICOS High/PD-1neg Tregs是总体生存率的一个并不总体的独立得出特异性。
综上所述，本研究工作表明，TP53变异型MDS和SAML的微环境具有免疫合法性和回避性状，这可能是病症不良预后的主要驱动心理因素，并提出免疫调节疗程意图可能为这一类亚群病症提供好处。
更早原文：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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