Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌的侵袭和重新分配

腺癌（PCa）作为年长里最常见于的恶功能性之一，由于早期病征轻微及隐匿功能性，大多数的流感住院时已为带有分散功能性的后期。尽管目前PCa的治疗法取得了许多实质功能性，但科利他赛（docetaxel）并不能有效地更佳分散功能性高血压的高血压。愈加多的研究课题进行审核科利他赛与其他药物联合治疗法的效果。

因此，研究课题有助于PCa分散的潜在前提将有助于明确该疾病的新的高血压；也或治疗法索科利夫卡。随着核苷酸组学的演进，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的暴发演进和分散之外。且在PCa巨噬细胞系和临床样品里已鉴定出一些极度表示的lncRNA，这些lncRNA也许在PCa的胃腺癌机理里起着不可忽视。

lncRNA HOTAIR（HOX核苷酸反义RNA）已被辨认出在的暴发演进和分散里起着至关重要的作用。然而其如何有助于PCa的分散和洪水泛滥仍不清楚。

HOTAIR在腺癌里高表示且与H3K27me3和hepaCAM总体之外

该研究课题通过免疫巨噬细胞组化、免疫巨噬细胞红光、同步红光定量PCR和免疫巨噬细胞印迹等新方法鉴定HOTAIR与PCa里hepaCAM（肝脏粘附分子）的关系。并研究课题了HOTAIR对hepaCAM和MAPK介导路中的调节作用以及在PCa分散里的不可忽视。

敲除HOTAIR显著增加PCa巨噬细胞的洪水泛滥功能性和分散功能性

研究课题人员辨认出，在PCa高血压的肾脏和组织里，HOTAIR的表示总体与hepaCAM排列成负之外。因此，hepaCAM被明确为HOTAIR的新型靶基因序列，对PCa的洪水泛滥功能性起至关重要的作用。进一步研究课题说明了，HOTAIR通过将PRC2募捐到hepaCAM位点上，诱发高总体的H3K27me3修饰和MAPK路中的极度激活，最终减缓hepaCAM的表示。敲除HOTAIR和减缓EZH2的表示均可通过减缓MAPK介导路中来诱发hepaCAM的原先表示，并动摇PCa巨噬细胞的洪水泛滥和分散控制能力。

总而言之，该研究课题表明，HOTAIR可通过增加hepaCAM对MAPK介导路中的组胺来有助于PCa的洪水泛滥和分散作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一路中或可成为后期腺癌的治疗法和高血压的潜在索科利夫卡。

原始出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).